第467章 小脑失调(2 / 2)

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在华夏可能更多了,发病率差不多。

目前国内甚至全世界都没有关于治疗好这个病的报道。

属于不治之症。

“对,就是这个病,我在此之前也研究了很长一段时间,但是始终没有什么进展。你在神经外这方面的造诣那么高,所以,我想请教一下,看你对于这个企鹅病有什么建议吗?”郑东山一副谦虚请教的模样。

“我需要先看一下患者的情况。”王辰说道。

毕竟同一种病,每个病人的表现都是不尽相同的。

很快,王辰和郑东山等几人就来到了神经外科的病房内,王辰看了看患者,这个患者是一个年轻的姑娘。

沈梦雅,25岁,家族遗传性的“企鹅病”患者,这个疾病,让她饱受病痛折磨,痛不欲生。

在几年前,这姑娘还可以独立行走,和普通人一样工作生活,但随着病情的加重,她说话开始变得含糊不清,甚至无法站立,每天只能躺在床上,都无力坐起。

可怜天下父母心。

对于沈梦雅的父母来说,他们只希望孩子像正常人一样健康地活着,其他的,已经不会再奢望了。

“我不奢求她将来能有什么傲人的成就,我只是希望她能像正常人一样,走路,吃饭,生活,就可以了。”患者的妈妈抹着眼泪说道。

然而,在他们的家族里,目前活着的人里面,这个沈梦雅是第7个患这种病的人,她的奶奶、姑姑、两个表姐、一个表哥、一个表弟,都有着同样的遭遇和病症。

而她的叔叔早年因为这种罕见病的并发症不幸去世。

这些年来,患者一家人H国、M国、Y国等多个国家,找遍了名医专家,不远万里,去国外寻医问药,但得到的回答确实一致的,目前没有什么有效的方法治疗这种疾病。

沈梦雅现在病情严重,就只能在协合神经外科继续住院一段时间。

患者家属几乎已经绝望的想要放弃了,这次来,只是想让患者减轻一些痛苦。

他们看到郑大教书带着一个年轻的穿着白大褂的医生进来了,以为是郑东山带的学生,所以,也就没当回事儿。

然而,当看到郑东山把患者的检查资料递交给王辰时的态度时,这对父母却有点儿意外。

这也不像是老师对学生的态度啊,反而像是颠倒了过来。

王辰看着手头里的检查资料,从核磁共振看,患者的小脑、脑干严重萎缩,相应蛛网膜下腔明显增大,像巨大的蛛网膜囊肿。

看完这个情况之后,王辰第一个想到的就是因为患者出现了严重的小脑、脑干严重萎缩,相应蛛网膜下腔明显增大,像巨大的蛛网膜囊肿,因为这些东西开始压迫神经血管,同时导致脑部的一部分血管无法正常供血,导致患者出现脑障碍,导致全身瘫痪,无法行走,无法说话等情况。

“王专家,你有什么想法吗?”郑东山问道。

此时,神外的几个主治医生和患者家属,这些人都是纷纷看向王辰,等待着他的话。

“我对企鹅病,倒是知道一点,对于这个患者,目前倒是有个方案,我认为是值得一试,说不定可以减轻患者症状的办法,我不敢保证说能治愈,但是我觉得它也许是我们未来研究的方向。”王辰淡淡的说道。

“什么方案,赶快说出说吧?”郑东山急声说道。

“现在患者的情况既然是表现为小脑、脑干和脊髓的萎缩,我们可以尝试解除这些结构的压迫,同时进行带血蒂的肌瓣移植增加这些解剖结构的血液供给,补充营养,来改善症状。不过由于国内外没有这种治疗先例,是否有效还不能确定。”王辰如实回答道。

听了王辰这个方案,郑东山有些不解,便询问道:“王医生,您说的尝试解除这些结构的压迫,同时进行带血蒂的肌瓣移植增加这些解剖结构的血液供给,补充营养。那应该如何解除结构压迫呢?”郑东昌问道。.

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