第196章 一种多激酶抑制剂(2 / 2)
而这次不同,这一次田立寄过来的药物是化学合成的药物,常温保存就可以了,不需要冰袋降温。
陆良拆开快递的包装,露出了里面样品,不得不说,田立的细节做的很好。
<div class="contentadv"> 快递包装里面,还有一个黑色不透光的塑料袋,这种化学药物基本上都是避光保存。
因为一些特殊药物,在遇紫外线之后,会发生氧化、还原、分解等反应出现。
陆良打开塑料袋,看到了里面是一些用自封袋装着的白色粉末状物体。
这就是陆良这一次解析出来的药物。
一种二代多激酶抑制剂!
什么是多激酶抑制剂?
意思就是就是能够同时针对多个分子靶点,并通过对这些受体的抑制,从而起到抗癌的作用。
拜耳公司研发的索拉非尼,就是一个多激酶抑制剂。
而索拉非尼的药物靶点一共有两个,分别VEGFR和RAF这两个靶点。
索拉非尼通过对这两条信号通路的抑制,从而达到了治疗肝癌的目的。
而陆良的二代多激酶抑制剂,靶点则是多达五个!
其分别是VEGFR、FGFR、PDGFR、KIT和RET,这五个靶点。
这五条信号通路的作用各不相同。
血管内皮生长因子VEGFR就不必多说了。
作为血管生成的关键信号通路,通过对VEGFR的抑制,能抑制肿瘤血管生成,导致肿瘤饥饿和缺氧,使其生长严重阻滞或细胞死亡。
其中对FGFR和RET这两个靶点的作用,才是二代多激酶抑制剂的独特之处。
FGFR又名成纤维细胞生长因子,其主要作用是参与细胞发育、分化、存活、迁移、癌变。
FGFR信号通路的过度激活,会诱导正常细胞发生癌变,促进肿瘤血管生成和肿瘤进展。
所以,通过对FGFR信号通路抑制,从一定程度上能抑制肿瘤细胞的活性,对肝癌的治疗起到一定的治疗效果。
而RET能通过突变或染色体重排激活下游信号通路,促进肿瘤细胞增殖。
二代多激酶抑制剂也能通过阻断RET磷酸化直接抑制肿瘤细胞的增殖。
陆良将快递拿上,然后一路小跑的来到了路边,准备扫上一辆小电驴赶回实验楼。
然而,陆良刚掏出手机,低头刚准备去扫路边停好的小电驴的时候,他的余光突然发现,一辆车子稳稳当当的挡在了他前面的马路上。
陆良抬头一看,发现是一辆黑色的保时捷。
陆良也没有太多理会,正当他准备跨坐上那辆小电驴的时候,一道声音响起。
“嘿,同学,请问一下,第七教学楼怎么走?”
保时捷车窗摇下,露出了一张年轻女性的面孔,年龄大概二十四五的模样,嘴唇上抹着缎光口红,如同雪地上的红梅般鲜艳。
她一只手握着方向盘,一只手搭在车窗上,利落齐肩的短发和一副大边框的墨镜,给这人平添了几分飒爽的气质。
陆良扫了一眼女人,心中思索起来,第七教学楼,不就是他们药学院的教学楼吗?
“往前直走200米,左拐30米后右拐547米,然后尽头右拐25米,最后左拐100米,高30米的建筑就是。”
考虑到对方可能是某位教授的亲戚之类的人物,陆良给出了十分详细的路线。
但这可把女人给听傻了。
陆良给出路线确实十分详细,但问题是她记不住啊,什么左拐右拐之类的。
女人干脆开口了:“同学,要不你上车,我先送你去你要去的地方,然后你再告诉我,第七教学楼在哪?”
“可以。”
陆良并没有拒绝,能搭顺风车干嘛不搭,反正他刚好也准备回一趟自习室。
于是陆良十分干脆的坐上了副驾。
女人开口问道:“同学,你是要去哪里,我先送你过去吧。”
陆良回答道:“不用了,我也去第七教学楼,刚好顺路。”
在听到陆良的回答之后,女人惊疑了一声:“同学,你是药学院的学生吗?”
陆良点点头回答道:“对。”
女人缓缓的点点头,然后开口说道:“我叫杨青,刚留学回来,研究生毕业,目前在一家医药公司上班。”
杨青露出了微笑的神色:“从某种意义上来说,将来咱们两个或许会是同行了。”
然而,陆良在听完这番话之后,却不由的皱起眉头。
一个刚毕业没多的人,恐怕是养不起保时捷这么贵的车子吧?
陆良心中琢磨着,他估计这个杨青身份恐怕不会简单。
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