第336章 水月大宗(1 / 2)
实验室的保温箱里,一只母鼠正在哺乳几只刚出生的小鼠。
张伟站在保温箱前,盯着那几只还没有睁开眼睛的小鼠,一脸的期待。
“张sir,这是你要的实验报告。”山姆兴冲冲的走过来,将一份实验报告递给了张伟。
张伟一打开实验报告,仔细的看了一遍,微微松了一口气,然后露出了释然的表情。
“干得好!山姆,实验能够成功,你居功至伟,这一次,我们共同署名第一作者吧!”张伟笑呵呵的说道。
“真的?那太感谢张sir了!”山姆顿时一脸兴奋。
“至于其他的署名该怎么分配,也由你来决定吧。毕竟实验的全程,都是你做的。”张伟将分饼的权利,也给了山姆。
听到这句话,山姆的眼神中竟然泛起了一缕激动的泪光。紧接着,山姆直接走上前去,一把抱住了张伟。
如果说共同署名第一作者,是对山姆劳动成果的尊重,那么将署名分配权也交给山姆,则是对山姆“助理教授”职位的尊重。
若是连分配署名的权利都没有,那跟普通的实验员差不多,还算什么助理教授?
在此之前,山姆连续经历了三次失败,他这个助理教授的确是已经有名无实了。
如今张伟将署名分配权给了山姆,等于是帮他重新坐稳了助理教授的位置,他也又有了成为副教授的可能性。
山姆终于拿回了曾经拥有的一切,他忍不住流下了眼泪。此时此刻,在他眼中,张伟简直就是自己的再生父母,甚至比亲爹还要亲!
山姆所负责的实验,是张伟回国之前就安排好的,实验内容是将IPS细胞注射入正常的囊胚中,待发育成早起胚胎后,再植入到正常的雌性小鼠体内。
老鼠的孕期大概是二十天左右,所以张伟返回普林斯顿大学后,才过了十几天,雌性小鼠就生产了。
结果在出生后的小鼠体内,检测到了IPS细胞和正常胚胎细胞的来源组织,这也意味着这只小鼠是IPS细胞的嵌合体胚胎,从而证明了IPS细胞是具有种系生殖能力的。
这个结论,对于IPS细胞的研究至关重要。IPS细胞原本是用于替代胚胎干细胞的,而提到“胚胎”这两个字,那必然是具有种系生殖能力的。
如今证明了IPS细胞具有同样的能力,也就进一步证明了IPS细胞具有胚胎干细胞的特性,那么牵扯到细胞种系生殖能力的实验,就都可以使用IPS细胞。
这一次张伟同时进行了三个有关IPS细胞的后续研究,山姆这边的项目开展的比较早,所以也是最早得到了实验结果。而另外两个项目,进度则要稍慢一些。
第二个得到成果的,是用小鼠的肝细胞和胃细胞,诱导出了IPS细胞。这个项目是普林斯顿大学本校的一位副教授负责的。
这个副教授跟施教授私下的关系很不错,就像是一个单位里平日里跟你走的比较近的狐朋狗友。而且这个狐朋狗友还是你的手下,这不得照顾照顾?有了好处不得倾斜一些?
这个副教授,刚好在积累科研成果,准备晋升正教授,所以就被施教授安排到了张伟这里,刷一波成就。
IPS细胞的潜力本来就非常巨大,而且张伟作为IPS细胞的发明人,他对于IPS细胞的后续研究,必然是世界领先的。
如果能够加入其中,等于是在一项重要的科研领域,处于世界领先的位置,这对于晋升肯定是有加分的。
之前张伟使用的是小鼠的成纤维细胞作为诱导IPS细胞的宿主,成纤维细胞本来就具有部分胚胎干细胞的特性,所以诱导IPS细胞的难度,相对也要简单一些。
而使用其他部位的细胞,来诱导出IPS细胞,难度也要比使用成纤维细胞大的多。
虽然诱导过程中,使用的依然是Oct3/4、Sox2、Klf4和c-Myc这四个基因,但是因为宿主的不同,所以需要特定的细胞培养条件下进行,才能取得成功。
张伟提出的实验方案,也是着重于研究特定的细胞培养条件,他也提出了好几种不同的细胞培养条件。
其中就包括正确答案:低氧。
2008年的时候,日本学者发现低氧的环境下,可以提高IPS细胞诱导的成功率,随后他们便利用低氧环境,使用小鼠肝细胞和胃细胞诱导出了IPS细胞。
后来中国科学家又发现了使用维生素C,也能够对IPS细胞的诱导有促进作用。
既然张伟已经将正确答案写在实验方案里了,那么只要按照方案进行,实验到低氧环境时,自然也就能得到最终的结果。
这位副教授并没有作妖,就算他信不过张伟,但他信得过施教授啊,所以他直接按照张伟提供的实验方案进行,结果非常顺利的使用小鼠肝细胞和胃细胞,诱导出了IPS细胞。
这个科研成果,对于IPS细胞的研究意义也很重大,这意味着即便不是使用成纤维细胞,使用其他细胞,也能诱导出IPS细胞。
若是用小鼠进行实验,取哪里的细胞都无所谓,可如果是做人体细胞实验的话,那就不能随便的从器官上取细胞了。
哪怕是割个痔疮,大小也算是个手术啊!
如果可以使用其他细胞诱导出IPS细胞,那么获取宿主细胞的途径将大的多。我没办法从你的重要器官上取细胞,但我可以用血液细胞啊!
抽一管血总没问题吧。
至于不同的细胞该如何诱导成IPS细胞,那就要研究特定的细胞培养条件,来提高诱导的成功率了。
这两个项目都相继取得了成果,张伟也立刻把数据套用到了论文上,形成了两篇论文。
一篇是《Generation of germline-competent induced pluripotent stem cells》,生成具有种系生殖能力的诱导性多能干细胞。
另一篇则是《Generation of pluripotent stem cells from adult mouse liver and stomach cells》,从成年小鼠肝和胃细胞产生多能干细胞。
接下来,就只剩下斯塔普所负责的那个项目了。
这篇论文,张伟也已经准备好了,名称是《Generation of mouse induced pluripotent stem cells without viral vectors》,无病毒载体小鼠诱导多能干细胞的产生。就等斯塔普那边实验完毕,填上数据就可以了。
张伟当日给斯塔普的科研计划书是降低IPS细胞的致癌性,而由于致癌性是c-Myc这个致癌基因带来的,所以就要从这方面想办法。
这个项目的第一步,就是要用质粒替代病毒作为载体,来降低致癌风险,也就是张伟这篇论文里所说的,无病毒载体的诱导。
接下来才是用转录后的蛋白质替代基因,实现诱导效应。如果只是一段蛋白质,而不是致癌基因,自然也就消除掉致癌性了。
但这个斯塔普教授非得端着高端学者的架子,要保持什么科研的独立性,搞了个自己的实验方案。两个方案同时进行,自然不如劲往一处使来的效率,结果就拖延了实验的进程。
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