第150章 148我马上让人把他赶出去（1 / 2）

第150章  148.我马上让人把他赶出去

        “是这样的，我希望你能在大会上作报告时提到我们产品。”塞缪尔说出了此行的目的，其实这个刚才高风就猜到了。

        “这恐怕不行，你们在FDA的申请还没通过。”高风很谨慎，“再说你可能找错了人，我人微言轻，还是呼吸内科的医生，专业也不对口。”

        “不不不，伱这是太谦虚了。”塞缪尔说道，“你不知道我们，也就是你们口里面的外国佬，这些天听到的最多的就是你的名字。”

        “你开发的这个催化产物真的是好用，你不知道吧，瑞士的罗氏制药已经准备把诺华制药给起诉到法院了，理由是不正当竞争。”塞缪尔向高风透露了一点消息，“其他制药公司也在观望，我总感觉后面会很热闹。”

        这个消息还真是高风不知道的，他对国外的信息知之甚少。

        “不过这个对我们好像影响不大，真不行我们就放弃瑞士市场。”高风很轻松的说道。

        “那还不至于，罗氏制药也只是放出消息试探，真打官司他们肯定是出力不落好。”

        “现在在单克隆抗体药物制备这块，你说的话非常有用。”塞缪尔继续劝道，“我们也不需要你出面背书，只需要在结尾稍微提一下我们这款药物就行了。”

        “这可是采用你合成的催化底物后开发出来的第一款产品，我们的宣传对双方都有益处。”

        “公司这边可以出150万人民币。”塞缪尔开始采取金钱攻势，“有两位知名的学者已经同意在卫星会上帮我们推介了。”

        塞缪尔轻声说了2个名字。

        “他们啊？那你们公司可真没少下本钱。”高风有点惊讶，“那行，这个事我答应了，到时候我会在适当的时候提一句。”

        “太感谢了！”塞缪尔赶紧跟高风握了握手，这个结果不枉他今天专门跑一趟。公司对重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白的期望很高，等FDA的批文一下来，首先就会在美国和欧洲上市，接下来就是华国这个巨大的市场。

        塞缪尔的任务是提前将这个药物推介到这边来，借着国际药学联合会这次的学术交流，先让这些制定指南的专家学者了解到这个药物的作用，往后的工作才能更好的展开。

        “提一句就给150万？”回到酒店房间胡嘉然忍不住发表自己的看法，“这群外国佬是真有钱。”

        “这点钱算什么啊，等FDA的批文一下来，他们公司肯定赚的盆满钵满，到时候在宣传上投入的金钱会更多。”高风说道。

        “就是太贵了。”胡嘉然对定价耿耿于怀，“一般人哪用得起啊。”

        说句很残酷的话，大部分药物的研发恐怕从来不是为了普通人群，这些跨国制药巨头投入真金白银搞研发，最先追求的肯定是利益。

        产生不了经济利益的企业肯定会被市场第一时间给淘汰掉，所以高风从来不反感这些企业追求利益，只要方式恰当。

        不管怎么说，一款药物被研发出来总是一件好事，等药品专利期一过，其价格肯定会大大降低，那个时候对普通人来说就不会那么遥不可及了。

        今天是大会开幕式，不得不说药物联合协会不愧是世界级协会，邀请过来的全部是国内外的大牛，就连院士也来了2位，阵容相当豪华。

        鲍院士赫然在列，他一直专注于肺癌的靶向治疗，这次第三代靶向药物奥西替尼已经在国内被批准上市，药企专门找他过来站台。奥西替尼作为针对egfr基因突变的三代靶向药物，其疗效确切，相对于一代二代药物来讲，对有远处器官转移，比如脑转移的患者，效果非常突出。

        高风上前跟鲍院士打了个招呼，“是你啊，高风。”鲍院士脸上露出了笑容，“沈主任带你们来的吗？”

        “不是，我一个人过来的。”高风回道。

        旁边有个应该是大会组织方的人，“鲍老，高风老师是我们邀请过来做学术报告的。”

        “噢，我想起来了，你在自然医学发表的有关单克隆抗体制备的文章，写的很好。”鲍院士夸奖了高风几句，“年轻人表现得不错，再接再厉！”

        今天到到场的全是大咖，来自美国哈法里亚生物实验室的迈克教授谈起了基因治疗。

        应用基因工程技术将正常基因引入患者细胞内，以纠正缺陷基因而根治疾病。纠正的途径既可以是原位修复有缺陷的基因，也可以是用有功能的正常基因转入细胞基因组的某一部位，以替代缺陷基因来发挥作用。

        基因治疗的靶细胞主要分为两大类：体细胞和生殖细胞，如今开展的基因治疗只限于体细胞。生殖细胞的基因治疗是将正常基因直接引入生殖细胞，以纠正缺陷基因。这样，不仅可使遗传疾病在当代得到治疗，而且还能将新基因传给患者后代，使遗传病得到根治。但生殖细胞的基因治疗涉及问题较多，技术也较复杂，因此，如今更多地是采用体细胞基因治疗。

        “我们在有基因缺陷的小白鼠上面应用了该技术，效果还不是太理想，被引入正常基因的小鼠存活率很低，部分还出现了急性的器官损害”

        虽然这项技术很不成熟，但仍让高风大开眼界，迈克教授介绍的这些东西非常的前沿，他可是生物基因工程方面呢的顶级学者，平常哪会有机会听到这样的牛人讲课。

        单克隆药物专题报告厅。

        “接下来有请高风老师，高风老师目前是hn省人民医院呼吸科的医生……”

        高风的大会介绍可把主持人难住了，人家都是这专家头衔、那教授名头的，要么就是这个协会的组委、副组委，再不济也有很多任职。高风的介绍界面非常干净，就写了一句:硕士学历，毕业于nm古医科大学，现为hn省人民医院呼吸科医生。

        “下面有请高风老师为我们带来:单克隆抗体药物研发的前景展望。”

        出乎主持人意料的是下面掌声还挺热烈的。

        “这位什么来头啊？”主持人轻声问旁边的同事，“这么年轻的学者很少见啊。”

        “你不知道吗？”同事一脸的惊诧，“最近在咱们行业很火的催化底物就是他搞出来的，绝对是未来的牛气人物。”

        “就是他啊？”主持人反应了过来，“没对上号，我一直以为他年纪会比较大呢。”

        “抗体是由B淋巴细胞转化而来的浆细胞分泌的，每个B淋巴细胞株只能产生一种它专有的、针对一种特异性抗原决定簇的抗体。这种从一株单一细胞系产生的抗体就叫单克隆抗体（McAb），简称单抗。”

        “在自身免疫性疾病形成过程中，B细胞起重要作用。CD20是前B细胞向成熟淋巴细胞分化过程中表达的表面抗原，参与调节B细胞的生长和分化。利妥昔单抗（美罗华）是一种针对CD20抗原的人鼠嵌合型单克隆抗体，是第一个被FDA批准用于临床治疗的单抗。进入人体后可与CD20特异性结合导致B细胞溶解，从而抑制B细胞增殖，.，包括抑制细胞生长，改变等方式杀死淋巴瘤细胞。”